Una joven de 20 años de edad, de Stockport (en Manchester, Reino Unido), tiene el síndrome de Kleine-Levin (KLS), también conocido como el síndrome de "La Bella Durmiente".
"No es nada bonito, no es nada romántico, es horrible", manifiesta la protagonista.
Goodier está despierta sólo dos horas al día en una semana. La condición sólo afecta a alrededor de 40 personas en Reino Unido.
Según los profesionales, los síntomas aparecieron por primera vez en Goodier cuando tenía 16 años, y no hay cura conocida.
Además, la afección también suele causar cambios de conducta como sentirse en un estado de ensueño, actuando de una manera casi infantil. Se inicia en la adolescencia y desaparece después de unos 10 a 15 años.
Cabe destacar que la enfermedad puede ser muy aislante, entre otras cosas porque la vida y el tiempo pasa para los que rodean a Goodier mientras ella se encuentra inmersa en un episodio. Pero, durante los períodos en que no los sufre, la joven usa su tiempo para bloguear sobre KLS y expresarse a través de videos de YouTube.
"Quiero ser capaz de hacer algo productivo cuando estoy bien. Ser de provecho para la sociedad", le dijo a la BBC.
Su mamá Janine explicó que el exceso de sueño es sólo una parte del problema, porque cuando está despierta durante un episodio, su hija está en un estado infantil y confundido acerca de lo que es real y lo que es un sueño.
Por su parte, Chico Leschziner, neurólogo en el Hospital Guy de Londres, dice que el KLS es devastador para los jóvenes, pues ya están en una etapa especialmente vulnerable en sus vidas cuando se presentan los primeros síntomas.
"Se encuentran en un punto crucial en términos de su educación, en términos de su vida social, en términos de su vida familiar y en términos de su vida laboral", dijo.
"Es una condición muy, muy devastadora en ese sentido debido a su imprevisibilidad."
"En la mayoría de los individuos, la condición desaparece después de un número de años y en promedio dura alrededor de 13 años", agregó.