La medida, que fue ordenada por el Ministerio de Salud, afecta al antinflamatorio no esteroide y analgésico "Ketorolac Fabra (ketorolac trometamina 30 mg/ml), solución inyectable, caja hospitalaria por 100 ampollas, lote número 38234 con fecha de vencimiento 05/2013".
Según indicaron desde el organismo, "la medida fue adoptada luego de recibirse una denuncia, a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, por la presencia de dos trozos de vidrio en una unidad del lote mencionado".
"Ante ese hecho, la ANMMAT efectuó una inspección a la firma productora. Durante el procedimiento, se constató que la empresa no había llevado a cabo la revisión de partículas de todas las unidades del lote, previo a su comercialización, por lo cual no puede descartarse la posibilidad de que el mismo problema se presente en otras ampollas de dicha partida", se añadió sobre el mismo tema.
La ANMNAT impuso a la firma productora la obligación de retirar del mercado el lote detallado, procedimiento que es monitoreado por el propio organismo, mientras que se recomendó a profesionales de la salud a que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes a la partida citada.
Cuidado: retiran del mercado una partida de Ketorolac inyectable
Una partida del medicamento Ketorolac, un desinflamatorio inyectable, fue retirado del mercado luego de que se denunciara la presencia de trozos de vidrios en ampollas, según dispuso la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMMAT).