Según un estudio, el olor corporal sería genético

La condición, conocida clínicamente como trimetilaminuria, es causada por la emisión excesiva del compuesto trimetilamina (TMA). Estudios en el Reino Unido estimaron que hasta el 1% de las personas blancas tiene una copia defectuosa del FMO3.

La condición, conocida clínicamente como trimetilaminuria, es causada por la emisión excesiva del compuesto trimetilamina (TMA).

El TMA se produce cuando digerimos comidas ricas en una sustancia llamada colina, como pescado de agua salada, huevos, hígado y ciertas legumbres, como porotos. La trimetilaminuria es provocada por defectos en un gen conocido como FMO3.

Estas fallas afectan la capacidad del cuerpo de metabolizar el TMA y convertirlo en compuestos sin olor. El TMA en sí mismo tiene un fuerte olor a pescado, pero sólo del 10 al 15% de las personas con trimetilaminuria tienen ese aroma específico. Y eso podría dificultar el diagnóstico en muchos individuos afectados.

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