Descubren la causa de la delgadez extrema

La duplicación de una región del cromosoma 16 incrementa la posibilidad de ser delgado y su supresión aumenta la probabilidad de ser obeso. Tener duplicado el cromosoma 16 hace a los hombres 23 veces más propensos a tener bajo peso y 5 veces en el caso de las mujeres. Carecer de él incrementa en 43 veces la probabilidad de padecer obesidad mórbida.

La predisposición a ser gordo o delgado está en los genes. Los científicos han descubierto que las personas con una mayor cantidad de cierto gen son mucho más propensas a ser extremadamente delgadas. Se trata del primer hallazgo de una causa genética para la delgadez extrema.

Investigadores del Hospital Regional de Lausana (Suiza) y del Imperial College London (Gran Bretaña) han asociado una región del cromosoma 16 a la tendencia a tener bajo peso bajo. Los autores ya habían publicado en un trabajo anterior que la supresión de esta región (la 16p11.2) del cromosoma 16, incrementa en 43 veces la probabilidad de padecer obesidad mórbida.

En esta ocasión, los investigadores –cuyo trabajo se publica en la revista Nature– han comprobado que la duplicación de esta región provoca el efecto contrario: los portadores de esta alteración genética tienen más de ocho veces más probabilidad de sufrir bajo peso.

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